整整41天后。

在紧急使用授权制度发布41天后，MERS治疗药物正式上市。

金正国亲自前往世纪制药，了解情况。

在金章宇博士的主持下，MERS治疗药物正在生产。

“辛苦了，您有必要亲自管理生产过程吗？”金正国问道。

“我知道，即使我亲自出马，药物的性能也不会更好。但我就是忍不住要来生产工厂看看，呵呵呵。”金章宇博士的脸上露出疲惫的笑容。

金章宇博士看起来心情不错。

食品医药安全处共同进行的二期和三期临床试验结果都非常好，所以他不用再为难了。

“MERS治疗药物的产量是多少？”金正国问道。

“产量并不多，由于国内的感染人数没有超过200人，所以不需要大规模生产。”金章宇博士回答道。

“只在国内销售我们费尽心血制造的治疗药物，岂不是太可惜了？所以我们打算申请鹰酱FDA的认证。”金正国说道。

“鹰酱FDA会轻易批准吗？他们可是很挑剔的。”金章宇博士担忧地问道。

鹰酱FDA的挑剔是制药行业的共识。

尤其是对新药，他们需要经过比韩国复杂得多的程序才能获得批准。

“我觉得获得批准并不难。我们可以在韩国这个大规模临床试验场直接验证结果。”金正国说道。

“的确如此，除了韩国，应该没有其他地方如此大规模地治疗MERS。”金章宇博士赞同道。

除了韩国，也有很多国家出现了MERS感染者。

但像韩国这样透明地公开治疗过程，并完整保留各种资料的情况并不多见。

“而且，泰宇集团以前就和FDA建立了良好的关系。即使再晚，我们也应该能在今年内获得批准。”金正国补充道。

“是吗？那真是个好消息。”金章宇博士高兴地说道。

“连鹰酱制药公司都认为不赚钱，而不去研发的MERS治疗药物，现在却被韩国一家制药公司研制出来，鹰酱也会欢迎。”金正国笑着说道。

即使是SARS治疗药物也是如此。

鹰酱制药公司最初开始开发，但最终因为经济问题而放弃了。

MERS和SARS的情况相似，经济性不高。

但是，这并不意味着鹰酱没有MERS患者。